ce认证是欧盟的强制性认证,产品出口到欧盟必须要符合相关规定的标准要求,不同的产品对应不同的指令标准。所以ce认证只是个统称。要做ce认证必须要知道起对应的指令,常规指令如下: 噪音指令 Noise Directive (ND) 2000/14/EC 无线设备指令Radio equipment Directive 2014/53/EU 机械指令Machinery Directive 2006/42/EC 低电压指令Low Voltage Directive 2014/35/EU 电磁兼容指令Electromagnetic Compatibility Directive 2014/30/EU 一般安全指令General product safety Directive 2001/95/EC 医疗指令Medical devices Directive 93/42/EEC 建材指令Construction products Regulation (EU) No 305/2011 玩具指令Toy safety Directive 2009/48/EC 个人防护指令 Personal Protective Equipment Regulation (EU) 2016/425 绿色环保指令Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS) 2011/65/EU 化学有毒有害指令 Chemical substances (REACH)Regulation (EC) No 1907/2006 防爆指令 ATEX(Equipment for explosive atmospheres)2014/34/EU 医疗器械MDR指令 Medical devices Regulation (EU) 2017/745 IVD体外诊断指令 In vitro diagnostic medical devices Directive 98/79/EC 压力指令 Pressure equipment Directive 2014/68/EU CE认证流程: 1.) 制造商或其代理人以口头或书面之形式提出初步申请; 2.) 由我公司根据欧盟指令的要求确定检验标准及检验项目并报价; 3.)申请人确认报价,并签定合同; 4.)申请人根据收费通知要求支付50%认证费用,申请开案; 5.)我公司进行产品测试及对技术文件进行审阅; 6.)技术文件审阅包括: a.文件是否完善; b.文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写; c.如果技术文件不完善或未使用规定语言,将通知申请人改进; 7.)如果试验不合格,将及时通知申请方,允许申请方对产品进行改进,直至试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行改,以便反映改后的实际情况; 8.)认证结束,申请方支付余款,我公司向申请方提供CE符合证书 以及CE标记使用说明; 9.)申请人在产品上贴附CE标记 关于CE认证机构选择小常识有以下几点: 1、目前市场有部分“非公告”证书,以实验室名义,或是无公告号备案机构所发证书,均不再欧盟法律认可范围。 2、英国已脱欧,英国机构届时将退出CE认证。 3、 正规公告机构证书均在欧盟官网有相关查询端口,电子版证书欧盟官网备案渠道。 4、 欧盟公告机构备案网址(公告机构备案信息请在欧盟官方网站”Notified bodies Nando“页面中查找欧盟机构授权资质) : EUROPA - European Commission - Growth - Regulatory policy - NAND/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main 北京欧译检测技术有限公司是欧盟官方公告机构NB.1282 ECM,NB.2292 UDEM 驻华区代理,提供欧洲:CE机械设(MD)、电子电器(EMC\LVD\RED)、建筑产品(CPR)、个人防护设备(PPE)、承压设备(PED)、电梯(LIFT)、玩具(TOY)、一般安全产品(GPSD)、REACH、RoHS、SIL,欧洲代表;英国:UKCA,英国代表;美国:FCC, FDA,亚马逊CPC证书,美国代表;俄罗斯:CU-TR(EAC),海关联盟代理人;中东及非洲: SABER,SONCAP, COC清关证书;体系认证:ISO9001,ISO14001,lSO18001;服务认证: 售后服务评价体系()...等众多工业领域的检验认证相关服务。